台北，台灣，2025年3月6日 – 跨國特殊學名藥廠美時化學製藥（以下簡稱「美時」，台灣證券交易所股票代碼：1795 ）今日公告2024年財務與營運成果，再度創下歷史新高，進一步鞏固其在製藥業的領先地位。
2024年財務亮點：
• 淨利與每股盈餘創新高： 淨利年增 23%，達 新台幣50.66億元，較2023年的 41.06億元大幅成長。每股盈餘（EPS）達新台幣19.35元，創下公司歷史新高。
• 營收持續成長：合併營收年增 10%，達新台幣185.84億元。
- 亞洲市場營收年增 5%: 其中泰國因2024年8月整合 Teva Pharma Thailand，業績大幅成長 185%。
- 出口業務強勁：亞洲以外市場營收年增 15%，主要受美國 Lenalidomide強勁需求及全球腫瘤產品組合（包括 Enzalutamide 上市）推動。
- 營收分布平衡： 亞洲市場營收占總營收的 52%，出口市場占 48%。
• 毛利率創新紀錄： 毛利率達 58.8%，較2023年的 55.3% 提升，受惠於出口腫瘤產品的高毛利貢獻。
• 營業利益與營業利益率提升：營業利益年增 23%，達新台幣60.2億元，營業利益率達32.4%，創歷史新高。
• 股利分配達新高： 董事會提議每股現金股利新台幣5.73元，較2023年成長 23%，創下公司歷史最高股利水準。
美時總經理Dr. Petar Vazharov表示：「2024 年對美時而言是突破性的一年，不僅實現了連續雙位數成長，更創下公司有史以來最強勁的財務表現。 這項成功充分展現了我們業務模式的韌性、創新的產品組合，以及團隊卓越的專業能力。我們在東南亞的策略性併購進一步鞏固了在該關鍵市場的領導地位。憑藉這股成長動能，我們將持續邁向未來更輝煌的里程碑。」
2024年之營業成果
營收結構
- 合併營收: 總營收年增 10% 達新台幣 185.84 億元（2023 年：169.58 億元）。
-亞洲市場成長主要來自對 Teva Pharma Thailand 的併購，此舉引進了市場的眼科領先產品 NATEAR，並擴大美時在藥局通路的佈局，帶動該區域 5% 的年成長率。
-外銷市場方面，受美國及其他市場對 Lenalidomide 的強勁需求帶動，加上 Enzalutamide 等新腫瘤藥物的上市，營收年增 15%，有效抵銷美國 Buprenorphine/Naloxone 銷售下降的影響。
毛利率與營業費用
- 毛利率：受惠於較高毛利的腫瘤產品外銷及亞洲市場品牌藥業務，毛利率提升至 58.8% (2023 年：55.3%)。
- 研發費用：年增 7% 達新台幣 7.74 億元，主要因於2024年第二季終止與NRX Pharmaceuticals 共同開發案的里程碑付款，以及人事費用的增加。
- 銷管費用（SG&A）：因人事成本增加及員工人數成長，年增 10%。
獲利與股利
- 每股盈餘（EPS）：2024 年 EPS 達新台幣 19.35 元，較 2023 年的 15.72 元成長 23%。
- 股利：董事會提議現金股利新台幣 5.73 元，約占淨利的 30%，創下公司歷史新高。
業務最新發展
研發進展
- 啟動 10 項新專案，遞交 2 項申請，目前共有 26 項研發專案進行中。
法規與註冊：全球遞交 132 份申請，獲得 67 項市場核准，成功上市 87 項品項（涵蓋 31 INN）。
- 關鍵產品及市場核准：
- Nintedanib（Ofev® 學名藥）：英國、加拿大獲得藥證核准
- Pomalidomide（Pomalyst® 學名藥）：英國、歐盟獲得藥證核准
- Enzalutamide：英國獲得藥證核准
- 品質認證：南投廠成功維持美國 FDA、巴西 ANVISA 及台灣 TFDA GMP 認證，展現美時對產品品質的承諾。
業務發展（BD）
- 簽署 20 項授權協議，包括：
- 兩項東南亞收購案：併購泰國 Teva Pharma Thailand 及Alpha Choay於越南和柬埔寨的商業化權力，進一步鞏固區域領導地位。
- 獲得 Aflibercept 生物相似藥在泰國、越南及菲律賓等東南亞主要市場的商業化權利。
- 簽署三項潛在第一上市（FTF）產品的共同開發協議。
外部授權（Out-licensing）
- 與全球公司（如 Sandoz、Galenicum）簽署 26 項授權協議，產品銷售版圖擴展至超過 160 個市場。
企業永續與榮譽
- 榮獲 2024 年《HR Asia》「亞洲最佳雇主獎」，肯定美時在多元與共融職場的努力。 員工性別比例達到平衡，高階主管男女比例為 6:4。
- 獲頒 2024 台灣 BIO「年度卓越企業獎」，彰顯公司在生技製藥產業的領導地位。
- MSCI ESG 評級從 BBB 提升至 A，突顯公司在人力資本發展、公司治理及品質標準的進展。美時亦為台灣少數七家獲 MSCI ESG 評鑑的製藥企業之一。
法人說明會及相關資訊
美時製藥將於2025年3月18日下午2點受邀參加元大證券舉辦的線上法人說明會(中文)，並於同日下午3點30分舉辦英文電話會議。會中將說明2024年財務表現並展望2025年營運願景。
關於美時
美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795）成立於1966年，是一家全球性的製藥公司，我們致力為患者提供更優質、更安全、更易取得的藥品。憑藉著一流的研發和製造平台，我們的合作夥伴遍佈全球，包括美國、歐洲、日本、中國和巴西。我們在亞洲和美國開展了超過100個策略合作項目，其中包括超過250種商業化產品。透過內部研發和合作授權，我們致力於打造高門檻的腫瘤用藥、複雜學名藥以及505b(2)和NCE組成的多元化最佳產品組合。同時，透過戰略合作夥伴的支持，加入生物相似藥產品，提升我們的產品組合競爭力。美時擁有亞洲地區最頂尖的研發中心和生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、中國FDA以及巴西ANVISA認證的藥廠。
美時聲明
本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實，所有對美時製藥(以下簡稱本公司)未來經營業務、可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，本公司不負日後更新之責。
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