台灣台北，2025年4月8日 —— 台灣知名國際製藥公司美時化學製藥（以下簡稱”美時”，台灣證券交易所股票代碼：1795），今日公告2025年3月自結合併營收為新台幣15.9億元，月增65%、年增38%，表現強勁。2025年第一季，美時營收達新台幣47.3億元，年增13%。
亞洲市場表現強勁，營收年增12%，其中泰國與越南兩大市場表現尤其突出。泰國業務在成功整合 Teva Pharma Thailand 後，年成長近500%；越南市場則受惠於 Alpha Choay 品牌導入，年成長高達800%。出口市場方面，營收年增14%，主要來自美國與全球市場對血癌藥 Lenalidomide 的強勁需求，加上3月完成一筆戒癮藥的補貨出貨，進一步推升整體表現。
今年第一季，美時亦達成多項策略性里程碑，包括取得台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准治療肺動脈高壓（PAH）藥品 Adcirca（tadalafil）之上市許可，成為台灣唯一獲准可與內皮素受體拮抗劑（ERAs）併用、作為一線療法的第一類新藥。此外，公司也向美國 FDA 提交voclosporin軟膠囊的潛在首家上市(First-to-File, FTF)的學名藥證申請， 為未來市場機會卡位。
展望未來，為加速創新與研發佈局，美時正在印度海德拉巴的 Genome Valley（基因谷）設立嶄新研發中心。此一策略性據點位於全球製藥研發核心地區，將專注於早期產品開發，結合當地豐富的人才與資源，強化FTF學名藥產品的開發能量與市場進入時程。此項重要的策略性投資，不僅將強化美時的全球競爭優勢，也展現了公司對長期成長的承諾。
關於美時
美時化學製藥股份有限公司（股票代碼：1795），成立於1966年，是一家全球領先的製藥公司，專注於新藥和學名藥的商業化，致力於為患者提供更安全、有效且易於獲得的藥品。公司擁有亞洲頂尖的研發和製造平台，也是台灣唯一同時獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PDMA、中國FDA及巴西ANVISA認證的製藥廠。美時在美國、歐洲、日本、中國和巴西等全球主要市場建立了合作夥伴關係，並運營超過100個製藥項目，涵蓋250多種商業化產品。透過自主研發和外部合作授權，美時成功引進高競爭力的腫瘤藥物、複雜學名藥、505(b)(2)藥物、NCE藥物及生物相似藥，強化產品組合，進一步提升市場競爭力。 美時將繼續致力於創新研發，推動全球業務拓展，為患者提供更多優質藥品。
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